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落實分級醫療,健保署3月起開放「電子轉診平台」,上路半個月以來,健保署今(15)日公布最新統計,迄今已轉診1095名病人,但其中已順利完成掛號者比率僅約4成7,未達一半。健保署認為,新制才剛上路難以一步到位,且轉診單效期有90天,有些民眾只是還沒跟醫院敲定適當的時間、科別與診次。

健保署醫務管理組長龐一鳴表示,健保署「電子轉診平台」3月1日迄今,已有517家醫療院所配合,並轉診1095名病人,其中510人已經完成掛號,比率約為47%。

龐一鳴坦言,轉診能否成功原因複雜,包括資料是否完整讓醫院能順利聯絡上病人、醫院是否有適當的科別可掛,又或者病人本身並不一定急著就醫,皆影響轉診安排掛號的時程。

電子轉診單的效期有90天,龐一鳴強調,新制如今才上路半個月,單以目前的媒合成功率,並不足以評斷其轉診效率的好壞,必須要再觀察一陣子,畢竟新制難以一步到位。

部分醫院在電子轉診則展現高效率、高友善,健保署統計,名列前茅的「優等生」包括:林口長庚、台中榮總、嘉義基督教醫院等13家醫院,已完成轉診病人中70%個案的掛號就醫。

開立轉診單當日完成掛號就醫比率最高的醫院是台中榮總(82%),其次為新光醫院(60%)、高雄榮總(60%)、林口長庚(58%),且上述醫院3天之內完成掛號就醫比率亦達85%。

龐一鳴說,每家醫院狀況不一,以台大醫院為例,轉診表現就只能算是「一般生」,健保署會再持續觀察,視情形調整,而國內目前除了電子轉診之外,平常醫療院所彼此院際之間既有的轉診制度也都持續,不影響民眾權益。

衛福部3月6日也預告公布新版「全民健康保險轉診實施辦法」,明訂特約院所應設置適當之設施(櫃台)與人員,為需要轉診的保險對象,提供適當就醫安排,並保留一定優先名額予轉診的病人。保險對象經轉診治療後,病情已無需在接受轉診院所繼續接受治療時,應建議轉回原診治院所或其他適當院所,接受追蹤治療,落實雙向轉診。

開箱

(中央社記者韓婷婷台北 3日電)眼科醫材大廠柏登生醫正式登陸日本,繼產品已經打入歐盟、印度、東南亞後,成功進軍全球第二大醫藥市場日本。

柏登生醫表示,用於眼科手術的生物支架「視原膠原蛋白基質」去年起陸續與日本眼科醫師合作,進行臨床測試,近日傳出好消息,該產品已正式出貨給日本區域型醫院,今年起可逐漸放量。

柏登生醫表示,這次的出貨是以專案申請的方式進行,未來也不排除有更多以此模式進行申請,如此一來,可望加速日本厚生省對於該產品的上市許可,帶動柏登生醫在日本市場的營運動能。

柏登生醫的「視原膠原蛋白基質」是一種眼組織修復的生物支架,其特殊的結構及與成分,可提供類細胞間質環境,協助醫生調控傷口組織再生修復,避免因細胞緊密增生或線性排列的造成瘢痕組織影響手術成功率,市場需求量極大。

該產品研發成功後,已於許多國際醫學會發表,且不同國家眼科醫師臨床的使用案例,在專業醫療社群間,也累積了相當多的口碑。除了青光眼手術外,同時可應用於翳狀?肉手術、斜視手術、下結膜腔結痂切除重建、角膜潰瘍、眼整形手術、視網膜剝離手術,應用範圍相當廣泛。

根據日本政府去年公佈的最新人口統計,日本老年(65歲以上)人口有3460萬人,佔總人口的27.3%,是老年人口比例最高的已開發國家。而視力障礙則是老年人口最常面臨的健康問題。因此,柏登生醫進軍日本市場,格外具備市場戰略意義。

法人指出,隨著全球逐漸步入老年社會,眼疾治療將成為增長最快速的醫療需求之一。而日本是全球第二大醫藥市場,柏登生醫的順利登日,對未來的營運而言是一大利多,目前已經有多家日本廠商積極與柏登洽談代理事宜。1060103

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